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BASSETTI

BASSETTI participe au Forum Labo 2019

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Les 26-27-28 Mars 2019 prochains, la société BASSETTI, spécialisée dans le Management de l’Expertise Technique, sera présente au Forum Labo de Paris. Fort de plusieurs centaines d’exposants, de milliers de visiteurs et de multiples rendez-vous d’affaires chaque année, le Forum Labo s’est imposé comme le salon de référence des technologies de laboratoires en France.

A cette occasion nous présenterons notre solution TEEXMA® de gestion des données d’essai modulaire et paramétrable pour la gestion de l’ensemble de vos activités de laboratoire. TEEXMA® LIMS permet de gérer tous les processus qui incombent au laboratoire, depuis la demande d’essais, jusqu’à la formalisation des réponses et l’évaluation de la satisfaction. Ce progiciel LIMS favorise le travail collaboratif, intègre des reportings personnalisables et assure une aide au pilotage de projets et de prise de décisions pour vos activités de laboratoire. Afin de répondre aux enjeux qu’entraînent l’analyse, le contrôle et la recherche dans la biotechnologie issue de différents domaines (pharmaceutique, chimique, énergétique et défense…). Tout cela en nous appuyant sur nos 25 ans d’expérience et d’expertise des systèmes d’informations des entreprises, afin d’offrir un outil robuste, flexible et évolutif, destiné à capitaliser les données techniques et scientifiques à forte valeur ajoutée.

BASSETTI a participé au Lab Automotive Testing à Shanghai 2018

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Le pilotage des laboratoires est un enjeu majeur des activités de développement dans le secteur automobile. En particulier, la gestion des demandes essais et des résultats associés est critique pour assurer une démarche de qualité, d’optimisation des coûts et d’exploitation des travaux déjà réalisés. C’est pourquoi, il est nécessaire de capitaliser, suivre, tracer et sécuriser le patrimoine technique des laboratoires.
Les 25-26-27 Septembre 2018 prochain, la société BASSETTI sera présente sur le salon de la convention Testing Expo CHINA 2018 – Automotive, stand 3045, Hall 3, SWEECC, Shanghai, China.
Testing Expo China – Automotive est l’endroit pour découvrir de nouvelles technologies d’essai, de développement et de validation de composants et de véhicules complets. Des outils de mesure NVH, des services de crash-test et des technologies de validation de la durabilité/qualité aux outils de dynamique des véhicules et à la technologie NDT, Testing Expo China – Automotive est le plus grand et le plus important salon d’essais de véhicules en Chine.

Dans le même temps, sur le marché chinois, BASSETTI a 80% de ses clients dans l’industrie automobile. En tant que fournisseur de TEST SOLUTION pour l’industrie automobile, BASSETTI CHINA a décidé de participer à ce salon.

Nous fournissons aux entreprises automobiles une solution logicielle efficace et personnalisable – TEEXMA®. Améliorer la traçabilité, optimiser l’utilisation des ressources, réduire les coûts ou obtenir la norme CNAS ISO 17025 sont des défis communs pour les laboratoires automobiles. TEEXMA® TMT (outil de gestion des tests) aide les clients à gérer leurs processus de test, depuis la demande et la validation en ligne jusqu’à la planification, l’exécution des tests et le reporting automatique. Il permet de prendre des décisions, de générer des KPI, des tableaux de bord et des alertes. La flexibilité de TEEXMA® garantit l’adaptation du système à toute modification des normes ou des procédés en laboratoire.
Donc n’hésitez pas à venir prendre vos informations sur le stand 3045, à Shanghai, les 25-26-27 Septembre.
http://www.testing-expo.com/china/en/
https://bassetti-china.cn/

Normes Iso 17025 : Une conformité nécessaire !

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L’ISO 17025, intitulé : « Les exigences générales concernant la compétence des laboratoires d’étalonnages et d’essais » à été mis à jour en 2017. Cette révision, de la version de 2005, prend en compte la mutation des technologies. Cette réactualisation intègre les évolutions techniques, du vocabulaire et des progrès informatiques. L’importance de la mise en conformité pour les laboratoires est de bénéficier d’un sigle international pour attester de la fiabilité de leurs résultats.
Élaborée par des experts en laboratoires du monde entier, la norme est mise à jour afin de mieux répondre au besoin des laboratoires qui l’utilisent. Le but premier d’une harmonisation de ces pratiques est, bien évidemment, de faciliter le commerce international. En effet, l’installation d’une norme homologuée et unique entre les laboratoires de différents pays du monde permet la reconnaissance des résultats d’essais ; sans avoir à reproduire le test d’un pays à l’autre.
Ainsi, quel que soit le type de laboratoires (universités, centre de recherche…) ou le type de structures (organismes de réglementation, organismes d’inspection, organismes de certification…) chacun des acteurs peut bénéficier d’un référentiel similaire.
Donc, quelles sont les principales modifications de la nouvelle norme ISO 17025 : 2017 ? Tout d’abord, un élargissement du domaine d’application, qui a présent, intègre toutes les activités de laboratoires.
Ensuite, l’approche processus de la norme tends vers la conformité et l’homogénéisation de toutes les règles ISO (9001, 17000, 15189…) afin que ce soit le processus de traitement en lui-même qui soit évalué plutôt que la description des tâches qui le composent. Et de la même manière, le raisonnement fondé sur le risque rapproche les différentes normes ISO sur les points communs entre eux.
En outre, l’évolution dans le traitement de l’information et sa distribution électroniquement, ISO 17025 consacre l’utilisation de systèmes informatiques et garantie le résultat des productions, ainsi que l’édition de rapport.

https://www.iso.org/files/live/sites/isoorg/files/store/fr/PUB100424_fr.pdf

Le différenciateur d’un module de recherche dans un progiciel de gestion de données d’essai

L’avantage de la mise en place d’un système de génération automatique de documents de résultats
•Mettre en forme la réponse à apporter au demandeur
•Intégrer au rapport les données d’essais et tous fichiers utiles (photo, graphique…)
•Transmettre automatiquement la réponse aux bonnes personnes (listes de diffusions et confidentialité)
•Alerter les demandeurs de la réponse
•Archiver les réponses passées afin de rechercher parmi l’historique du laboratoire

•Module d’extraction documentaire pour générer automatiquement les rapports aux format souhaité (Word, PDF, Excel…)
•Capitalisation et gestion des documents au sein d’une gestion électronique de documents intégrée
•Workflow flexible et module d’alertes et notifications (mails, tableau de bords) pour diffuser la réponse

La nécessité d’un interfaçage complet de logiciel de gestion de données d’essai

Rechercher, exploiter et valoriser les données d’essais

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La gestion de tous les processus interdépendants, qui incombent à un laboratoire, est une tâche complexe qui nécessite de mettre en place des procédés et des outils adaptés en termes de gestion de données de laboratoire. Cela afin de pouvoir facilement exploiter et valoriser les données d’essais, par la mise en place d’indicateurs permettant de mesurer les résultats, mais aussi de planifier les ressources nécessaires à la réalisation de chaque essai. A fortiori, le système de gestion de données de laboratoires mise en place par l’entreprise, doit pouvoir suivre l’ensemble des processus, depuis la demande d’essai jusqu’à l’obtention des résultats.
De fait, ces données d’essais existent en nombre faramineux dans les laboratoires, et cela sans compter les processus de bonnes pratiques à suivre. Alors, ces montagnes de données sont très souvent éparpillées dans une myriade de documents différents. Se pose alors un problème de standardisation du format du document, afin d’assurer son accessibilité à tous ceux ayant besoin de l’accès.
Aussi, cette rétention des connaissances créer une forte dévaluation des missions des collaborateurs. D’après une enquête IDC, les travailleurs du savoir passent 44% de leur temps à chercher l’information pertinente dont ils ont besoin, sans la trouver. Remise à l’échelle de coût d’immobilisation de ressources, ce temps perdu est estimé, en moyenne, à $5 700 par personne, et par an.
Il apparaît donc clair que les missions à haute valeur ajoutée des experts ne sont que parasités par les demandes ou les recherches d’informations. Donc le partage de connaissances dans un réseau organisé, permet d’éviter le phénomène « d’amnésie des entreprises », cette conséquence immanquable suivant le départ d’un expert.
Aussi, la rentabilité d’une donnée d’essai est strictement proportionnelle aux nombres d’essais réalisés pour observer ce résultat. Le manque de partage de connaissances contraint bien souvent les entreprises à exécuter plusieurs fois un même test, sans savoir que la donnée est déjà connue par d’autres services.
En plus de ce manque de partage de connaissances, il est important pour un laboratoire de pouvoir pérenniser les bonnes pratiques à mettre en place. Une des solutions les plus courantes est en se basant sur des indicateurs opérationnels tels que le taux de planification, des ressources de réponses. Enfin, c’est aussi un plus qui permet d’intégrer les KPI des sous-traitants, qui servent à optimiser l’approvisionnement et la gestion des stocks, par exemple. Ces bonnes pratiques peuvent être évalués en suivant un workflow de validation : simple, rapide, formel et surtout efficace.

Webinar « Les jeudis du LIMS »

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Venez découvrir TEEXMA® LIMS

Tous les derniers jeudis du mois, de 11h00 à 12h00 !

A découvrir lors de ce Webinar :
Gérer les demandes d’essais / ordres de travail avec l’ensemble des tableaux de bords : activité en attente, à planifier, à réaliser, etc.
Planifier l’activité et partager les disponibilités des moyens d’essais.
Construire des plans de tests graphiquement en gérant l’ordonnancement des différentes étapes.
Saisir des résultats pour alimenter et sécuriser un patrimoine technique.
Générer automatiquement des rapports à partir de Template Clients et gagner en productivité.
Suivre l’activité de son laboratoire par la génération d’indicateurs opérationnels, KPIs.
Rechercher & Exploiter & Actionner simplement l’ensemble des données pour retrouver facilement des essais déjà réalisés, des rapports, des résultats, etc.